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Abteilung für Allgemeine Pädiatrie  /  Spezifisch  /  Behandlungsschwerpunkte  /  Allergologie und Pulmonologie
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Allergologie, Pulmonologie und Mukoviszidose



Lungenfunktionsuntersuchung

Patientenversorgung:

  • Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen (Asthma, Interstitielle Erkrankungen, Mukoviszidose), mit allergischen Erkrankungen (Pollinosis, atop. Dermatitis, Insektengift- und Nahrungsmittelallergien, Urtikaria)
  • Hyposensibilisierungen
    - klassische Langzeithyposensibilisierung
    - Kurzzeithyposensiblisierung
    - Ultrarushhyposensibilisierung für Bienen- und Wespengift 
      (Verkürzung der Aufsteigerungsphase auf 2 Tage)
  • Nahrungsmittel- und Medikamententestungen

 Untersuchungsmethoden

  • Lungenfunktion (Bodyplethymsographie, Spirometrie, Impulsoszillometrie)
  • Baby-Lungenfunktion (Single occlusion)
  • Bronchiale Provokation (Methacholin)
  • Bronchoskopie (Starr & Flexibel)
  • Allergiediagnostik (Prick, Rast, Intracutan)
  • Rhinomanometrie (mit Provokation)
  • Zilienfunktionsdiagnostik
  • Schweisstest

Ambulanz

Ansprechpartner:
Sr. Ulrike Erdmann   
Sr. Monika Brandert

Anmeldung Mo-Do. von 8:00-16:00 Tel: 0228-28733340 Fax: 0228-28733343. Bitte bringen Sie Ihre Versichertenkarte und einen Überweisungsschein mit. Falls Sie über Labor- oder Allergietestbefunde, Röntgenbilder oder alte Arztbriefe verfügen, sind diese für uns sehr hilfreich. Insofern sind wir Ihnen dankbar, wenn Sie diese sowie das gelbe Kinderuntersuchungsheft und den Impfpass mitbringen. Wenden Sie sich bitte zur vereinbarten Zeit an die Anmeldung in der Poliklinik. Von dort werden Sie in die Allergieambulanz weitergeleitet. Rufen Sie uns bitte an, wenn Sie den Termin nicht wahrnehmen können, da er dann an weitere Patienten vergeben werden kann.

Stationen

Kinder und Jugendliche mit  o.g. Erkrankungen, bei denen eine stationäre Aufnahme notwendig wird,  werden auf der allgemeinpädiatrischen Station 1, 2 oder 3 betreut. Die Stationen bieten eine umfassende medizinische Versorgung durch erfahrene Kinderärzte und erfahrene Kinderkrankenschwestern an.

Ernährungsberatung

Fr. E. Salvey, Diätassistentin, Tel: 0228-287-33249

Qualitätssicherung

  1. CFAS (cystic fibrosis quality assessment system) (Zentrum für Qualität und Management im Gesundheitswesen (ZQ))
  2. Qualitätszirkel  Mukoviszidose Nordrhein-Westfalen

Forschung

Ein wissenschaftlicher Schwerpunkt unserer Arbeitsgruppe liegt auf der Aufklärung von Mechanismen der Entzündungsreaktion bei Mukoviszidose.

Grundlagenorientierte Forschung:

Molekulare Mechanismen der Entzündungsreaktion bei Mukoviszidose

Klinische Forschung:

  1. Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase 3 Studie zur Beurteilung der Sicherheit von Tobramycin Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu TOBI bei Patienten mit Mukoviszidose. Novartis
  2. Multizentrische, randomisierte, plazebokontrollierte Doppelblind-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer sublingualen, perennialen spezifischen Immuntherapie mit Allergenextrakten aus einer Mischung 6 verschiedener Gräserpollen in flüssiger Form bei Kindern mit klinisch relevanter Sensibilisierung gegenüber Gräserpollen. Allergopharma.   !Probanden gesucht!
  3. A randomized, double-blind, placebo controlled study to assess the efficacy of multiple doses of Xolair in cystic fibrosis complicated with allergic bronchopulmonary aspergillosis. Novartis

Ausgewählte Publikationen:

Schmitt-Grohé S, Eickmeier O, Schubert R, Bez C, Zielen S: Antiinflammatory and clinical effects of Montelukast in mild cystic fibrosis. Annals of Allergy, Asthma & Immunology 89 (6); 599-605 (2002)
Schmitt-Grohé S, Naujoks C, Bargon J, Wagner TOF, Schubert R, Hippe V, Zielen S.  Interleukin-8 in whole blood and clinical status in cystic fibrosis. Cytokine. 2005 Jan 7;29(1): 18-23
Schmitt-Grohé S, Hippe V, Igel M, von Bergmann K, Posselt HG, Krahl A, Smaczny C, Wagner TO  Nikolazik W, Lentze MJ,  Zielen S. Lipopolysaccharide binding protein, cytokine production in whole blood and lipoproteins in cystic fibrosis. Pediatr Res 58(5): 903-7 (2005)
Schmitt-Grohé S, Stüber F, Book M, Bargon J, Wagner TOF, Naujoks C, Schubert R, Lentze MJ, Zielen S. TNF- promotor polymorphisms in relation to TNF- production and clinical status in cystic fibrosis. Lung 184(2): 99-104 (2006)
Schmitt-Grohé S, Hippe V, Igel M, von Bergmann K, Posselt HG, Krahl A, Smaczny C, Wagner TO  Nikolazik W, Lentze MJ, Zielen S. Serum leptin and cytokines in whole blood in relation to clinical and nutritional status in cystic fibrosis. J Ped Gastroenterol and Nutr 2006 Aug; 43(2): 228-233
Schmitt-Grohé, S, Eickmeier O, Naujoks C, Schubert R,  Lentze MJ, Zielen S. Effects of long term treatment with montelukast in mild cystic fibrosis. Respir Med. 2007 Mar;101(3):684.
Steinkamp G, Schmitt-Grohé S*, Döring G, Staab D, Pfründer D, Beck G, Schubert R,  Zielen S. Once weekly azithromycin in cystic fibrosis: A double-blind, randomised trial  in patients with chronic Pseudomonas aeruginosa infection. In Press Respiratory Medicine. (G.Steinkamp and S.Schmitt-Grohé are equally first authors)

Kooperationen

Kompetenzzentrum Allergologie des Universitätsklinikums Bonn

Spenden

Wir fördern die Unterstützung von sozial schwachen Mukoviszidosepatienten und freuen uns über Spenden an:
Freunde und Förderer des Zentrums für Kinderheilkunde des Universitätsklinikums Bonn
–         Stichwort Mukoviszidose-
Konto-Nr. 366 55 00, BLZ 370 605 90, Sparda-Bank West eG


Kindernotfallkurse für Eltern

Neubau der Uni-Kinderklinik Bonn auf dem Venusberg geplant!

Kinderendokrinologie und Diabetologie:
Frau Dr. Lioba Wimmer aus dem Team der Kinderendokrinologie hat auf der Jahrestagung der Deutschen Ges. f. Kinderendokrinologie den Nachwuchspreis "STEPS award" verliehen bekommen. Wir gratulieren!

Nächste Diabetiker Schulungswoche: ab dem 26.5.2015
Altersgruppe: Jugendliche

Beginn neue Adipositasgruppe: Mai 2015

Im Netzwerk der TK wurden wir zum Exzellenzzentrum Wachstum im Rahmen der Spitzenmedizin für Kinder in NRW bestimmt.

 

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